由密歇根大学罗杰尔癌症中心领导的一项新研究将单细胞RNA测序与其他两种研究技术结合在一起，创造了迄今为止被认为是抑制人体免疫反应的相互作用网络中最完整，最详尽的图谱。
研究小组的发现发表于《自然》杂志上，使人们对免疫反应在不同患者之间以及肿瘤与肿瘤之间的差异程度有了新的关注。随着针对这种疾病的新的免疫疗法组合的出现，将需要考虑到这一点。
研究资深作者Marina Pasca di Magliano博士说：“胰腺癌只是对免疫疗法不敏感，而我们这一领域的人正试图找出原因，就是为什么导致这种癌症如此不同。” ，密歇根医学大学外科及细胞与发育生物学教授。“甚至缺乏对患者之间免疫反应的多样性和个体差异的基本了解。”
她补充说，这项新研究为将来的转化研究和临床试验奠定了基础，其最终目标是有一天能够使用个性化的分子谱来确定哪种免疫疗法对每个患者最大的益处。
研究小组表示，这项研究历经数年之久，代表着近40名UM临床医生和替补科学家共同努力，以开发出大量数据，该领域的研究小组可以在未来几年中借鉴这些数据。
除单细胞分析外，该小组还采用高清多重免疫荧光和质谱分析技术(结合了质谱分析技术和流式细胞仪技术)以多种方式评估肿瘤样品的复杂生物学特性。
研究共同作者，医学博士菲利普·贝德纳尔(Filip Bednar)表示：“作为临床医生，对我来说要使免疫疗法在这种疾病中发挥作用将继续充满挑战，因为其中的复杂性我们才刚刚开始意识到。这项工作为理解这些复杂性并弄清楚我们如何克服它们打开了一扇门。”
这项研究的一项主要发现是一种新的潜在生物标志物，它出现在一部分胰腺癌患者的血液中-一种称为TIGIT的免疫受体(用于具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体)。
共同资深作家霍华德·克劳福德(Howard Crawford)博士说：“当人们谈论免疫疗法时，他们主要是在针对几个特定分子PD-1和CTLA4。”药物。“这些研究成果表明，抑制免疫系统并导致免疫治疗无效的这两个不良行为者远远不止这些。TIGIT几乎没有引起人们的注意。”
重要的是，研究人员发现患者血液中TIGIT的表达与其在肿瘤中的活性密切相关。妮娜·斯蒂尔(Nina Steele)说：“因此，这表明可能存在一种非侵入性的方法来分析各个患者，以查看他们是否可能成为针对特定检查点受体的未来疗法的候选者，这将是对当前护理标准的重大改进。”
