莫纳什生物医学发现研究所(BDI)的研究人员指出，一种新的治疗组合可以帮助患有某些基因突变的乳腺癌患者。这项研究为缺乏PTEN基因和/或癌基因PI3K突变的患者确定了潜在的新疗法。
研究人员利用动物模型，类器官和蛋白质组学筛选证明，突变的PI3K基因与PTEN协同作用促进乳腺癌的形成。然后，他们发现抑制AKT蛋白可抑制PTEN和PI3K突变乳腺类器官的生长。
在一个令人惊讶的发现中，研究小组还发现PTEN功能的丧失会增加糖皮质激素受体(GR)的水平，并使肿瘤细胞更容易死亡。
研究人员发现，与一种单一化合物相比，将一种可激活GR的地塞米松(一种目前可用的抗炎药物)与AKT抑制剂相结合，可以更好地抑制PTEN / PI3K突变型癌细胞的生长。
科学家们现在正在临床前动物模型中测试其联合疗法的功效，以期将来在乳腺癌治疗的临床试验中进行测试。
PTEN提供了有关在人体大多数组织中发现一种酶的说明，并通过阻止细胞生长和分裂得太快或太不受控制而起作用。相反，PI3K是一种在突变时可促进细胞生长并维持癌症扩散的酶。
仅PTEN或PI3K的突变就发生在近50%的乳腺癌患者中。此外，有10%的乳腺癌患者在这两个基因中合并了遗传变异。
研究人员称，尽管这项研究集中在乳腺癌上，但是这两个基因可能导致人体许多细胞形成肿瘤。
