胰腺癌是一种毁灭性疾病，因为它常常被误诊并且对当前疗法无反应。据估计到2020年，美国将有57,600例新病例被诊断出，五年生存率仅为10%。
CUNY SPH副教授Ghada Soliman博士领导的研究小组在《营养的当前发展》杂志上发表了一项研究，调查了雷帕霉素(mTOR)营养敏感途径的机械靶标对抑制作用以及与抗糖尿病药物协同作用的影响，二甲双胍治疗胰腺癌。结果显示，在原位胰腺癌模型中，联合治疗可降低胰腺肿瘤负担，改变代谢状况，并且比单药给药更好的耐受性。
mTOR途径整合了营养状况，能量水平和环境提示，以协调细胞代谢和生理动态平衡。抑制mTOR催化功能的药物可作为研究mTOR蛋白功能的分子机制以及代谢和健康结果的工具。Soliman博士及其团队使用药物破解了mTORC1 / mTORC2途径，以确定其功能并促进了慢性疾病的治疗。
mTOR抑制作用以及与二甲双胍相互作用的直接作用是减少胰腺肿瘤的负担，并为胰腺癌临床试验中联合药物的应用提供理论依据。
索利曼博士说：“最终，这项研究可以帮助我们了解和了解mTOR如何控制营养物质代谢，并利用这些信息开发治疗性干预措施，以治疗胰腺疾病，2型糖尿病以及相关的心脏代谢并发症。”
