使用高剂量的药物来抑制受突变影响的蛋白质的比活性是许多癌症的常规治疗方法。除了该策略有效的第一种情况外，它通过出现次级突变导致肿瘤细胞发展治疗耐药性，所述次级突变增强了替代生长途径，并使细胞避免了药物的作用。非小细胞肺癌(NSCLC)就是这种情况，是由EGFR受体的突变引起的，其中使用EGFR抑制剂治疗会导致耐药性。
荷兰癌症研究所(NKI)的RenéBernards博士与Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)和加泰罗尼亚肿瘤学研究所(ICO)的研究人员Alberto Villanueva和Ernest Nadal以及贝尔维奇大学医院(HUB)已开发出一种新的治疗方法，即使用称为MLD(多次低剂量)的低剂量药物混合物治疗这种类型的肿瘤。这种组合试图同时抑制肿瘤细胞必不可少的同一信号传导途径的几种蛋白质的作用。
具体而言，在《自然通讯》上发表的这项研究中，他们表明，当我们使用四种抑制剂的组合时，至少有效剂量的20%的药物足以完全阻断信号传导途径和细胞增殖。用细胞系进行的体外研究，以及通过将患者活检样品植入小鼠肺部而产生的动物模型，显示出对MLD治疗的长期反应，没有相关的毒性作用。尽管低剂量的每种药物都没有独立作用，但是四种药物的组合达到了能够阻止肿瘤生长的协同作用。
这项研究的结果表明，几种药物共同作用于肿瘤细胞必需的通讯途径的不同组成部分，并以低剂量进行治疗，需要长期的抗肿瘤治疗功效并避免出现耐药性。尽管到目前为止，它仅在一种类型的肺部肿瘤中进行了测试，但研究人员认为，这种新方法可以扩展到其他类型的肿瘤。计划进行临床试验，以验证该策略对EGFR突变的NSCLC肿瘤患者的疗效。
