癌细胞。图片提供：国家癌症研究所Cecil Fox博士
新发现的子宫内膜癌生物标志物和诊断方法将能够检测可能扩散和复发的肿瘤类型，以便临床医生可以及早开始治疗并阻止癌症侵袭身体的其他部位。
新的生物标志物也可用于开发疗法，以精确地靶向癌症，然后再扩散到身体的其他部位。
QUT副教授Pamela Pollock和博士 QUT卫生学院生物医学学院的学生Asmerom Sengal已经开发并优化了一种新技术，可以特异性检测导致侵略性子宫内膜癌或子宫癌的基因变异。
转化研究中心的波洛克教授说：“该生物标志物是基于成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因的变异，并且在我们的研究中使用的386个患者肿瘤样品中，有40%表达了该生物标志物。”研究所和昆士兰科技大学健康与生物医学创新研究所的成员。
“我们发现FGFR2的这种变异版本与大量女性的较短生存期和无进展生存期有关。在我较早的研究中，我是第一个鉴定FGFR2突变的人，这种突变一直使这种蛋白质持续存在。这项研究基于此发现，因为我们找到了开启FGFR2的新方式。基于我们的发现，我们认为这种称为FGFR2c的变异既可以用于子宫内膜癌预后的微调，也可以用作预测子宫内膜癌的生物标志物。指出肿瘤是对FGFR抑制敏感还是抵抗。”
Pollock教授说，FGFR2是子宫内膜癌的可行治疗靶标，因为两种FGFR抑制剂现已在美国获准用于治疗其他具有FGFR激活作用的癌症(膀胱癌和胆管癌)。
“我们想试用抗FGFR疗法来治疗患有高危子宫癌的妇女，但首先，我们需要进行关键的临床前试验。”
波尔洛克教授说，子宫内膜癌正在上升，每年在澳大利亚诊断出3000名女性，其中80%与肥胖有关。
15%的人会复发，而15%的人会出现已经扩散到子宫外的癌症。这种新的生物标志物FGFR2c将引导人们尽早发现肿瘤可能复发并扩散的10-15%的女性，而这些女性以前被认为都具有很大的生存机会。”
该论文发表在《临床癌症研究》上，“ FGFR2c间质亚型表达与预后不良有关，并进一步完善了子宫内膜癌分子亚型内的危险分层” 。
