Bryan Hennessy教授是该研究的资深作者兼RCSI副教授
科学家发现，经过更好的测试，特定类型的卵巢癌可能会受益于现有的铂类化学疗法和新的DNA修复疗法。
这项研究由RCSI医药与健康科学大学的研究人员领导，已发表在《国家癌症研究所杂志》上，并由圣卢克癌症研究所，东北癌症研究与教育基金会(NECRET)资助。
BRCA1和BRCA2基因是通过修复受损的DNA来抑制肿瘤的基因。这些抑癌基因的遗传突变使某人在其一生中更可能患上癌症，尤其是乳腺癌和卵巢癌。
具有BRCA1基因突变的卵巢癌患者在接受铂类化疗和新的DNA修复治疗后比没有突变的患者活得更长。这促使研究人员研究这些治疗方法是否也可以使BRCA1基因以不同方式修饰其他卵巢癌患者受益。
某些患者没有遗传突变的BRCA1基因，而是对其进行了修饰，被认为可以使其沉默。研究人员分析了15项国际研究中的2636例卵巢癌患者，以了解具有这种沉默的BRCA1基因的患者是否与具有突变基因的患者有相似的预后。
他们发现突变和沉默的BRCA1基因均在浆液性卵巢癌中发现，并且与没有突变或沉默基因的癌症患者相比，出现的年龄较小。
他们还发现具有沉默基因的患者比有突变基因的患者表现出更多的DNA修复缺陷。但是，与BRCA1基因突变的患者不同，沉默基因的患者对铂类化学疗法的反应或预后均不及BRCA1基因正常的患者。
研究人员认为，这种差异是由于每种研究中检测沉默基因的方法不同所致。使用特定测试的研究发现，与没有沉默或突变基因的患者相比，具有BRCA1沉默基因的患者在铂类化疗中的寿命更长。
Roshni说：“我们发现，使用特定甲基化PCR测试的研究表明，对于真正沉默了BRCA1基因的人，我们期望得到这些结果。这表明研究人员需要完善和标准化他们对该沉默基因的测试方法。” 研究的主要作者RCSI博士和学生Kalachand 学生说。
“这将使他们能够检测出使该基因沉默的'真正'患者。只有那时，我们才能使用靶向DNA修复的药物成功治疗这一亚型的卵巢癌。”
这项研究的资深作者，RCSI副教授Bryan Hennessy教授说：“在大多数国家中，卵巢癌是被诊断出的十大癌症之一，也是死亡最严重的五种癌症。不幸的是，大约80%的患者处于疾病晚期。
“因此，至关重要的是，为临床医生提供尽可能多的针对该疾病的治疗方案，既可以作为独立疗法，也可以与现有疗法相结合。”
爱尔兰每年大约有410名妇女被诊断出患有卵巢癌。卵巢癌的主要治疗方法是手术，还包括化学疗法和放射疗法。
