隶属于美国和英国多个机构的一组研究人员发现，细胞分裂过程中的一个错误会触发一系列突变事件，从而产生癌症基因组中的许多特征。该小组在《科学》杂志上发表的论文中描述了，使用活细胞成像和单细胞全基因组测序研究单细胞突变事件对下游细胞发育的影响。
美国国立卫生研究院国家癌症研究所的Jacob Paiano和AndréNussenzweig将文章发表了《观点》的同一期杂志上，概述了色杆菌病研究的最新历史以及研究人员在这项新工作中所做的工作。
在过去的几代人中，医学研究人员一直认为许多癌症肿瘤的基因组的复杂性是逐渐出现的-复制过程中的微小突变在多代人中加在一起会导致大量错误。最近，研究人员发现癌症基因组由于单个灾难性突变，它的进化比以前认为的快。他们还发现，由于各种各样的过程，尤其是在染色体断裂-融合-桥周期和染色体剥脱过程中发生的突变(在这种过程中，成千上万的染色体重排会导致单个事件)。在这项新的工作中，研究人员试图找出导致这种肿瘤的不同过程是否可能相关。
为了了解更多信息，该团队使用了一种涉及活细胞成像和单细胞全基因组测序的方法，这种技术使他们能够追踪染色质桥生成后产生的细胞和遗传影响，这些影响与子细胞连接。他们发现，一次性的双着丝粒染色体融合事件可能引发随后的子细胞分裂的一连串突变，这可能导致基因组不稳定，并引发随后细胞基因的突变异质性。
这一发现为癌症的病因学提供了一些见识。，这可能会导致新的研究来预防与色杆菌病相关的突变。
