在有关蛋白质的研究工程中，研究人员发现MYC是一个由三种相关蛋白组成的一组癌症基因，它们通常在癌症中过度表达，在美国每年约10万人因癌症死亡。
科学家们多年来一直在寻找直接组织MYC产生的方法，但是进展缓慢。幸运的是，这些蛋白质有一个共同的致命弱点——一种被称为WDR5的染色体结合辅助因子。
了解MYC如何与WDR5及其他辅助因素相互作用，或许有助于新型药物的开发，从而有效阻断MYC的产生并阻止许多癌症的发展。
根据美国国家科学院会议记录的内容显示，WilliamTansey博士和他的同事发现，干扰MYC和WDR5在癌症进展中的相互作用能够使得肿瘤“快速全面”的消退。
“如果确定要将MYC-WDR5连接作为一种可行的治疗途径，我们需要知道是否在现有模式背景下断开这种连接，能够对癌症的发展有所影响。”范德比尔特-英格拉姆癌症中心基因维护研究项目的联合负责人Tansey说到。
正如他所期望的那样，他们使用实验室培育的Burkitt淋巴瘤模型，一种非霍奇金淋巴瘤或免疫细胞癌进行了实验。在经过多次试验后他说：“我们现在知道，破坏这种联系确实会导致这些肿瘤消失。”
2015年，由StephenFesik博士、癌症研究教授Orrin H.Ingram领导的一个小组与Tansey的小组合作，解决了MYC-WDR5相互作用的晶体结构。这一阶段性的成功也促使他们不断努力，通过WDR5发现能够针对MYC的药物。
