Dana-Farber癌症研究所的研究人员报告称，一种称为Axicabtageneciloleucel(axi-cel)的CAR T细胞疗法将晚期非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的80%的癌细胞检测到不可检测的水平。在虚拟的第62届美国血液学会(ASH)年会上。
尽管NHL往往是一种生长缓慢的疾病，但患者在接受标准治疗后经常复发，从而强调了对新疗法的需求。研究人员称，Axicel在复发或对其他药物产生耐药性的试验参与者中的有效性尤其令人鼓舞。
Mana博士Dana-Farber的Caron Jacobson博士说：“反应的幅度和耐用性给我们留下了深刻的印象。” “这种治疗方法对这些疾病的高危患者产生了深远的影响。相比起我们在快速增长的淋巴瘤中看到的安全性，这种安全性的优越性令我很早就感到震惊。”
通过收集患者的某些抗病T细胞并进行基因改造以在其表面上部署特定的受体，从而制成Axi-cel。该受体使修饰的T细胞(称为嵌合抗原受体，或CAR T细胞)能够锁住癌细胞并破坏它们。然后将CAR T细胞注入患者体内。在先前针对大B细胞淋巴瘤患者的试验中，该疗法在许多患者中将癌细胞降低到可检测水平以下，从而实现了“完全缓解”。
一位淋巴瘤患者分享了有关如何从CAR-T临床试验中受益的故事。Caron Jacobson博士将在今年的ASH会议上介绍ZUMA-5的结果。图片提供：Dana-Farber癌症研究所
在目前称为ZUMA-5的试验中，研究人员在美国多个医疗中心对146例滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤(两种缓慢增长的非霍奇金白血病形式)的患者进行了轴索静脉注射。尽管先前接受过多次治疗，所有参与者均患有活动性淋巴瘤。
在接受axi-cel治疗后，中位数为17.5个月，有92%的试验参与者具有客观反应(可检测到的癌症减少)，而76%的受试者有完全反应。在数据收集的截止日期，所有接受治疗的患者中有62%的反应持续。
几乎所有患者均出现不良副作用，其中86%经历3级或更高级别的不良事件。7%经历3级或更高级别的细胞因子释放综合征，19%经历3级或更高级别的神经系统事件。滤泡性淋巴瘤患者的反应率略高，不良反应率略低于边缘区淋巴瘤患者。
