药物名称
通用名：地舒单抗(Denosumab)
商品名：安加维(Xgeva)
适应症
2019年5月22日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准Xgeva(Denosumab)用于治疗无法切除或手术切除可能导致严重发病的骨巨细胞瘤的成年人和骨骼成熟的青少年。
2013年6月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Xgeva(Denosumab)用于治疗无法切除或手术切除可能导致严重发病的骨巨细胞瘤的成年人和骨骼成熟的青少年。
重要信息
不良反应：过敏，低钙血症，颚骨坏死，股骨粗隆下和干端股骨骨折，骨巨细胞瘤患者和骨骼生长患者中止治疗后的高钙血症，中止治疗后的多发性脊椎骨折。
副作用：瘙痒，湿疹，皮疹，荨麻疹;呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀;大腿，臀部出现新的或不寻常的疼痛;贫血;注意力不集中; 血液中的钙水平 -口周围或手指或脚趾发麻或刺痛，肌肉紧绷或收缩，反射过度。停止使用这种药物后，请告诉医生您是否患有高钙水平(高钙血症)的症状，例如恶心，呕吐，头痛，精神错乱，精力不足或疲倦。
过敏症：Xgeva会引起过敏反应。反应可能包括低血压，呼吸困难，上呼吸道水肿，嘴唇肿胀，皮疹，瘙痒和荨麻疹。如果发生过敏性或其它临床显著过敏反应，需永久停止Xgeva治疗。
颚骨坏死(ONJ)：已报告接受Xgeva的患者的颌骨坏死，表现为颌骨疼痛，骨髓炎，骨炎，骨侵蚀，牙齿或牙周感染，牙痛，牙龈溃疡或牙龈侵蚀。
胚胎-胎儿毒性：Xgeva可对胎儿引起危害，孕妇需避免使用。
国内是否上市
国内已上市：安进公司
价格
XGEVA120毫克注射液120mg/1.7ml 瓶/盒暂时无法采集价格
*以上价格为参考信息，实际销售价格以实际零售价为准*
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